Диагностика: генетическое обследование

600–36500 руб..
Рейтинг:
190 оценок
Генетическое обследование в нашу бытность — значимый вид профилактики наследственных заболеваний, которые являются следствием мутации генов. Врачи клиники HDMed советуют проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если в семье не замечено отклонений, потому что большинство мутаций может не проявляться сразу, они способны заявить о себе по прошествии многих лет. Современные методы исследования позволяют определять генетическую склонность к большому числу трудноизлечимых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
  • Прайс-лист
  • Определение мутаций гена K-RAS
    15 000 руб..
  • Определение мутаций гена N-RAS
    15 000 руб..
  • Определение мутации гена BRAF в тканях опухолей
    15 000 руб..
  • Определение мутации гена EGFR в тканях опухолей
    19 000 руб..
  • Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)
    5500 руб..
  • Исследование кариотипа абортивного материала
    9000 руб..
  • Исследование микроделеций и микродупликаций хромосом
    6000 руб..
  • Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель)
    19 000 руб..
  • Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель)
    19 000 руб..
  • Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.)
    32 500 руб..
  • Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника)
    19 000 руб..
  • Генетическое установление родства «Универсальный тест» (до 5 участников)
    21 000 руб..
  • Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу)
    19 000 руб..
  • Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
    680 руб..
  • Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)
    680 руб..
  • Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
    680 руб..
  • Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
    680 руб..
  • Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)
    680 руб..
  • Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)
    830 руб..
  • Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)
    600 руб..
  • Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
    730 руб..
  • Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)
    690 руб..
  • Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
    680 руб..
  • Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
    730 руб..
  • Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
    600 руб..
  • Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)
    680 руб..
  • Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)
    1200 руб..
  • Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
    730 руб..
  • Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)
    680 руб..
  • Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)
    680 руб..
  • Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)
    700 руб..
  • Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)
    700 руб..
  • Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)
    830 руб..
  • Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)
    7000 руб..
  • Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1
    8000 руб..
  • FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13)
    9000 руб..
  • FISH анализ перестроек 5 хромосомы
    9000 руб..
  • FISH анализ перестроек 7 хромосомы
    9000 руб..
  • FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12)
    9000 руб..
  • Типирование HLA-B51  для диагностики болезни Бехчета
    2500 руб..
  • Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)
    2700 руб..
  • Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
    9000 руб..
  • Генетическая гистосовместимость партнеров
    15 000 руб..
  • Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
    5500 руб..
  • Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
    2500 руб..
  • Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
    2800 руб..
  • Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
    2800 руб..
  • Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
    2800 руб..
  • Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
    2700 руб..
  • Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
    2700 руб..
  • Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
    2700 руб..
  • Генодиагностика синдрома аутосомной-доминантой артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
    5500 руб..
  • Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
    4500 руб..
  • Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
    3500 руб..
  • Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
    2800 руб..
  • Неинвазивный пренатальный тест на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)
    26 000 руб..
  • Неинвазивный пренатальный тест плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом
    36 500 руб..
  • Генетическое исследование микробиоты
    19 000 руб..
  • Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)
    800 руб..
  • Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)
    3000 руб..
  • Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности
    2300 руб..
  • Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного  рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)
    5500 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Тип заведения
Волосы
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Пилинги
Руки и ноги
Стоматология
Хирургия
Чистка лица
Эпиляция и депиляция
Онлайн консультации

Отзывы

  • оценил на
    сообщил отзыв по телефону 21 октября 2022 в 8:45
    Из плюсов особо хочу обратить на внимание и постоянный контроль за ходом и результатами лечения. Это приятно удивило. Врач — профессионал в области неврологии, что в особенности важно в нашем случае. На консультациях Анна Валентиновна детально и ясно дает ответы на все интересующие вопросы. Моему мальчику 6 лет. Диагностировали генетический синдром. Не ходил, не разговаривал. Пришли к Анне Валентиновне за гомеопатическим лечением. За период наблюдения у ребенка прошли многие страхи, уменьшилась – показать
    • написан 31 октября 2022 в 15:16
      Добрый день.
      Спасибо за отзыв! Ваши слова — это отличный стимул для дальнейшего совершенствования и профессионального роста! Обещаем и в дальнейшем удерживать планку на заданной высоте. Крепкого вам здоровья! С уважением, Клиника HDMed.